Il post di Giacomo.

Buongiorno Giacomo, senza giri di parole o metafore, ma semplicemente: BENVENUTO TRA NOI. Se hai bisogno di qualche consiglio, o anche solo di compagnia, noi siamo quà![:)] Morena

Giacomo ,non ci sono problemi! Sei il benvenuto frà noi Anto è sempre disponibile,poi siamo in tanti eeee! "L'unione fa la forza e la forza fa l'unione.Buon pranzo [:)] Ciao! [:X]ANTO15

[quote]Risposta al messaggio di ilusion i670 inserito in data 30/09/2010  09:34:04 (Visualizza messaggio in nuova finestra)[/quo Giacomo, Stai tranquillo e sereno,con Anto! [:)] Non racconta bugie,piuttosto non rispondo,poi non sono capace,e la verità,viene sempre a galla,e poi?... [:D] Dai,coraggio ! A presto ANTO15 [:X][:)]

giacomo scrivimi quando vuoi l'alligator e' lieto di esserti d'aiuto,sai io aiuto i ragazzi come te sono un volontario di croce rossa e tra i vari servizi che mi toccano quello che preferisco e proprio quello di andare a prendere i ragazzi per portarli nei centri.ciauu neeeeeeeee

Ciao Giacomo,capisco le tue esitazioni,io ho un nipote di 11 anni con una forma leggera di autismo. Tutto ciò che hai scritto è verissimo, come hai detto tu anche mio nipote sfarfalla le mani, si isola al computer (bravissimo) per i vari giochi e questo è il suo rifugio preferito. Trovo molto bella la spinta che hai dato ai tuoi genitori per comprare il camper, immagino che ti piace usarlo... vedi che è del tutto normale scegliere il proprio bagno per i propri bisogni, anche io preferisco usare quello del camper anche quando ci troviamo in un campeggio. Perchè hai scritto "visitare città nel raggio di 400 km?", hai paura delle distanze? Giacomo, ricordati che nessuna persona al mondo è perfetta, e anche noi che non siamo giudicati autistici abbiamo i nostri limiti, le nostre ripetività, le nostre fissazioni, tante volte non capiamo la gente e abbiamo i luoghi dove ci sentiamo più al sicuro, pertanto ti prego, non sentirti MAI diverso dal resto del mondo... io ho notato in mio nipote( e sono certa che c'è anche in te) una grandissima sensibilità. Scrivi, ti leggerò con piacere. Stella

bellissimo ciò che scrivete attendiamo con piacere i racconti di questo giovanotto che, da come scrive, mi sembra sia ben più maturo per l'età che ha! Se vi fa piacere avrei anche un favore da chiedere a Giacomo: occupandomi di progettazione e, tra il resto, di eliminazione delle barriere architettoniche, mi sarebbe di molta utilità approfondire le problematiche che le persone autistiche incontrano negli spazi di relazione esterni (strade e camminamenti, semafori, percorsi pedonali, ecc.) e quelli interni agli edifici (corridoi, collegamenti verticali, ecc.) Dico questo perché, purtroppo, c'è qualche collega che le barriere architettoniche le associa unicamente alle carrozzine, qualcun'altro si occupa anche delle problematiche legate agli ipovedenti/ciechi, altri ancora si "spingono" addirittura, ma in rari casi a valutare le problematiche dei non udenti. Poiché però le barriere architettoniche interessano TUTTE le disabilità sarebbe per me molto utile imparare qualcosa di più e sapere con precisione quali sono quelle che affliggono gli autistici. A presto[:)]id="Comic Sans MS">id="size2">id="green">

A Giacomo o al papàid="size3"> Il post che inizia con "sono autistico" è scritto da te, Giacomo o dal tuo papà? Così come hanno notato altri amici, è scritto molto bene e corretto, pertanto se scritto da te, immagino con molto piacere che in effetti grossi problemi non ce ne siano. Anch'io attendo i racconti e li leggerò molto volentieri, non dimenticare che ti ho scritto di avere un nipotino nelle tue più o meno stesse condizioni e credo che faccia bene a tutti (anche a me da nonna)confrontarci ed aiutarci a vicenda. Ho letto del fastidio dell'acqua della doccia in viso... non succede solamente a chi ha problemi del genere, io per esempio, faccio come te, Giacomo, non sopporto l'acqua in viso, faccio la doccia e lo shampoo a parte nel lavabo. Posso chiederti in quale città vivi? Io a Palermo. Alla prossima, Stella

dai giacomo scrivi che poi tanti amici camperisti leggeranno il tuo lavoro e sono sicuro che ci farai contenti

Buongiorno camperisti, buongiorno Giacomo, come stai? Ti piace andare a scuola? Il mio nipotino che ha la tua stessa età è molto lontano da me, abita a Belfast, in Irlanda, dice che la scuola è bella. Giacomo, ti piacerebbe venire in Sicilia? Sai, qui l'acqua del mare è pulitissima e ci sono tantissimi posti dove puoi sostare il camper quasi sulla spiaggia senza bisogno di camminare molto. Mi piacerebbe conoscerti e divertirci come piace a te. Scrivimi. Ciao, Stella X Saverio Le tue stesse lacrime le ha versate mia figlia e io con lei per la stessa domanda da parte di mio nipote e la mia rabbia è immensa quando ascolto dalla bocca della gente preoccupazioni per cose futilissime, tanti non sanno quali sono i problemi seri. Ti volevo chiedere, quando Giacomo non viene accontentato e si innervosisce, diventa un pò aggressivo? Mio nipote sì e questa cosa mi fa paura per l'avvenire, ma di contro mi chiedo se si può accontentare in ogni cosa o è giusto dargli una adeguata educazione. Mio nipote scrive, legge normalmente, è il rapporto con gli altri che non va; mangiare a scuola non se ne parla proprio, anche se dice che questa nuova scuola (tipo la nostra media)gli piace di più di quella che ha frequentato per 5 anni, dove lo avevano posto con un banco a solo in un angolo; questa situazione non la sopportavamo, trattare un bambino come un cane "rognoso" mi sembra una cosa indegna e il bambino chiedeva sempre a mia figlia del perchè di questo isolamento, come si spiega in questi casi? Adesso, sempre scuola statale, sta con gli altri, naturalmente c'è sempre l'insegnante di sostegno, però ha tantisime cose in comune con tuo figlio. Ho parlato a mia figlia di Giacomo, probabilmente(lavoro permettendo)anche lei si metterà in contatto con voi,sono certa che le farebbe bene relazionarsi con voi. Cordiali saluti, Stella

quote:Risposta al messaggio di alligator inserito in data 30/09/2010  20:21:31 (

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> X Alligator...Il tuo senso di altruismo ti onora,il volontariato è uno dei gesti che regala all'animo di chi lo fa tanta nobiltà e benessere. Anch'io, nel mio piccolo, cerco di dare qualcosa agli altri, faccio parte di una associazione ( il suo nome è Solaria)che si occupa dei bambini di alcuni villaggi vicino Lagos. E' stata messa sù da un mio fraterno amico medico, che dedica le sue ferie ( ma io oserei dire dedica la sua vita)recandosi lì due volte l'anno per curare gli ammalati. Non abbiamo aiuti regionali e non parliamo di aiuto ecclesiastico, ma pian pianino, Solaria ha già costruito due pozzi di acqua, migliorato le condizioni sanitarie di un ambulatorio, con l'aiuto di un volontario spedizioniere quasi di continuo nei villagi arrivano containers colmi di tutto e non per ultimo un mese fa siamo riusciti a far venire insieme alla mamma una bambina a Palermo,sottoposta nel nostro ospedale civico ad un operazione a cuore aperto. Fabour, adesso sta bene ed è ritornata alla vita. Adesso aspettiamo il secondo bambino, vorremmo fare molto di più, ma ci vorrebbero tante più forze. Se ti va di dare uno sguardo questo è il sito del blog, dove di tanto in tanto scriviamo qualche aggiornamento... nel blog scrivo solamente le positività, non le difficoltà (per non chiamarlo ******)burocratiche da affrontare anche quando si vuole salvare una vita.

http://mondosolaria.blogspot.com

Buon fine settimana, Stella

Ciao, mi piace leggere ciò che scrivi, e non solo ... mi stai aiutando molto, perchè io ho un figlio di 6 nni che è autistico come te e queste tua lettera mi aiuta a capire meglio cosa sente , cosa vede , come vive Giulio! Ma non tutti conoscono la nostra situazione e non sempre sono in grado di aiutarci, allora a Giugno, ho scritto questa lettera al direttore del giornale "la provincia" e lui l'ha pubblicata! ora sono sicuro che avremo più amici in giro, e chissà magari sarà più facile farci capire, quando ne avessimo la necessità ! Sii sereno, un giorno ,quando imparerà , ti farò scrivere da Giulio ! Gentile direttore, Giulio ha 6 anni, abita in una modesta casa in una graziosa strada di Cremona, ha un fratello di soli due anni più grande di lui, Luca. Il prossimo anno scolastico fraquenteranno in classi diverse , ovviamente, la stessa scuola, Manzoni di via Decia. Giulio però avrà un insegnate di sostegno, con la quale confrontarsi, scontrarsi, coccolarsi e persino imparare un sacco di cose nuove; qualche volta forse uscirà prima del suono della campanella, o addirittura arriverà in classe un ora dopo, già, perchè Giulio segue delle terapie al centro (o ambulatorio) della Fondazione Sospiro, di via Mannini. Si, Giulio è un bambiono autistico... e probabilmente lui sa di esserlo; a volte sembra che ci chieda se è vero, con lo sguardo sfuggente, con un contatto controverso, con una frase ricca di senso ma di poche parole scandite, anzi piuttosto mischiate ed invertite tra loro. Giulio è speso un amore, che diventa morbosamente opprensivo nei confronti della mamma e impone a questa benedetta donna, dei ritmi di vita estenuanti, senza tregua; lui non sa scegliere, non può, non ci riesce, ma predilige le immagini alle parole; solo con i toni di voce però, capisce se può permettersi un capriccio oppure, no. Ma a volte questi, sembrano capricci e invece sono necessità di comunicare qualcosa, da noi non colto o non compreso, quindi sostenuti da urla strazianti e movimenti alquanto bizzarri. A Giulio piacciono i bambini, anche se pare non faccia nulla per dimostrarlo, gli piace molto anche saltare, sul divano e sul letto, di chicchessia; lui vede gli alberi di Natale in gabbia, se sono nei giardini rinchiusi da recinzioni di reti o bacchette i ferro, o al fresco quando sono sui balconi delle case... per Giulio ogni fiume è un Pò, il mare è un lago e un lago è un Garda, ma se c'è tanta acqua, equivale al suo bicchiere quando a vuotarsi l'acqua è lui stesso "versa Giulio, tanta acqua, beve Giulio" e così si berrebbe il mare ! Ma Giulio alla sera ha un altro dei suoi riti, prima di addormentarsi, UNO ci si mette il pigiama DUE (ripete rombante anche se distrutto dalle immense fatiche giornaliere) lavare i denti TRE giocare coi giochi QUATTRO fare la nanna ... e la mamma legge la storia... solo lei può ... ma se è stanco e con un po di confusione... tutto questo sembra una vera e propria battaglia all'arma bianca, poco tempo per le strategie, azioni e reazioni, per evitargli l'ennesimo urlo l'ennesima sua disperazione, l'ennesimo nostro sconforto... e lui con un filo di voce, a volte singhiozzando mi dice " giulio è stanco, ... ACCENDI IL BUIO, papà" mentre allungo un braccio per spegnere la lucina sul comodino ... Quanta logica e controsensi in una frase così, quanto sforzo in quel bimbo per farsi capire dal suo papà, quale contorsionismo di senso e di parole ha dovuto saper usare per far sì che il nostro modo di comunicare, lo capisse chiaramente ... ACCENDI IL BUIO, quanta speranza ha acceso nel nostro cuore, che si riesca a trovare il senso di marcia giusto, che si possa e ci si possa capire, che anche chi non ne è toccato direttamente possa almeno una volta incuriosirsi e cercare di capire almeno le famiglie di questi figli, possa accettarli e coinvolgerli coi propri, possano provarci anche solo a strappar loro un "ciao". Da questa frase di grande speranza, contenente anche tutto il senso di difficolta e di diversità nel cercare l'espressione per farsi comunque capire, da questa frase appunto nasce il nome della associazione Cremonese dei genitori dei bambini autistici e soggetti con disturbo generalizzato dello sviluppo. Giulio ha già molti amici, a scuola, all’oratorio, in piscina o nel quartiere, di persone disposte ed essere amiche di un prossimo “Giulio” ce n’è bisogno ad ogni angolo, e in fondo non costa proprio nulla, si comincia da un sorriso. Io spero che Giulio continui a stupirmi con frasi alla ricerca di una comunicazione efficace, e a tutti auguro un sorriso in più per un proprio figlio, un sorriso in più per ogni bambino autistico. Cremona, 10 giugno 2010. Firma: Il papà di Giulio.

Caro Saverio Caro Giacomo, continuate a scrivere la vostra storia. Sono un 'insegnante di scuola dell'infanzia e la vostra storia arricchisce le mie conoscenze sull'autismo. Spesso , nelle forme più leggere, la diagnosi viene fatta proprio alla scuola dell'infanzia, quando il bambino "esce" dalla famiglia per entrare nel mondo. Grazie per le vostre parole e per voler condividere la vostra esperienza con noi. Un abbraccio ai genitori e tante coccole a Giacomo.[:X]

[:)]

@ Giacomo Ho letto tutto ciò che hai scritto, caro Giacomo,capisco le tue difficoltà, però la tua intelligenza e memoria gli altri non ce l'abbiamo. Ho letto che sei bravissimo in matematica ed io invece non molto, sai seguire due film in contemporanea, come fai? Aspetto altri tuoi racconti. Oggi sei andato a scuola? La mamma cosa ti ha preparato di buono da mangiare? A proprosito, qual'è il tuo piatto preferito? Proviamo se è uguale al mio. Ciao da Stella

quote:Risposta al messaggio di pecora69 inserito in data 02/10/2010  14:57:52 (Visualizza messaggio in nuova finestra)>

> Ai genitori di Giulio Immagino che abbiate letto che anch'io, per via di mio nipote,sono coinvolta in certi tormenti.Leggendo le vostre storie, cerco di rincuorare mia figlia, ma anche se qui il problema è in forma più lieve, esiste comunque. Che dirvi? So che non esistono parole consolatorie, possiamo solo non perdere la fede e sperare in un avvenire migliore. Ho l'impressione che in Italia il problema comincia ad essere visto con occhi diversi, mentre a Belfast ancora purtroppo mio nipote non viene accettato da tutti. Scrivete, ci fa bene a tutti. Saluti, Stella

Salve a tutti e ciao Giacomo, sono un'insegnante, in passato ho fatto l'insegnante di sostegno conosco il tuo mondo e per un anno mi sono calata nella realtà di F. tua coetanea è stata un'esperienza indimenticabile ho capito molto sull'autismo ma soprattutto che siete persone "speciali" entrare in empatia con voi è capire o cercare di intuire ciò che ci volete dire e volete fare o avete necessità di fare per esigenze di vita ...bere,mangiare, dormire, aandare al bagno ecc Avete bisogno di fidarvi di noi ed è per questo che chi vi tradisce è un infame perchè voi non sapete difendervi. Non sò cosa prova una mamma o un papà di un bambino autistico ma affidarci un figlio è un atto di estrema fiducia e io ho sempre capito che avevo una grande responsabilità. Quell'incontro per me è stato un dono che Dio mi ha regalato. Hai cantato, disegnato,colorato, scritto e letto, imparato a fare i conti...e queste cose le hai fatte con gioia altre volte ti sei stancata, non sò quanto ti ricordi di me, ma io non potrò mai dimenticarmi di quello che ho provato standoti accanto. Ogni cosa che ti ho insegnato è stata una gioia immensa.Giacomo raccontaci quello che provi e che senti perchè si possano capire meglio le tue e le vs difficoltà. Un'estrema dolcezza entra nel mio cuore quando penso a tutti voi al vs mondo. Spero che si trovi al più presto la causa e la terapia giusta per questa malattia, ma nel frattempo che riusciate ad insegnare al mondo ad prendersi cura di voi e trattarvi come meritate rispettando i vs diritti e le vs necessità anche se non sapete chiederli. Un abbraccio affettuoso a Giacomo a tutta la tua famiglia e a tutti coloro che si trovano nella stessa situazione.

ciao, sono una maestra che tanti anni f ha avuto nella sua classe un bimbo come Giacomo. l'autismo non era conosciuto, non si sapeva cos fosse e sicuramente noi abbiamo fatto tanti errori, lui però ha conservato buoni ricordi di noi. tanti anni dopo l'ho incontrato, era diventato grandissimo. quando ha ricostruito chi fossi, mi è saltato in braccio, come a scuola non aveva mai fatto . risultato? tutti e due giù per terra, ma quanta gioia in quell'abbraccio continuate a scrivere tutti i due, leggerrvi è daavvero importante.

Ciao Giacomo, ti volevo ringraziare perché oggi, fino a questo momento, ero molto arrabbiato perché al lavoro alcune persone sono antipatiche. Poi ho letto la tua storia e mi è tornato il sorriso perché ho capito che quelle persone antipatiche non capiscono niente! Ora torno a casa e gioco un po’ con le mie bambine. Se ti va dai un bacio a Mamma e Papà e anche alla tua sorellina e digli grazie da parte mia. Ciao Mario

domenica? Sei uscito in camper con mamma e papà? Scusami se in questi giorni non ti ho scritto, ho avuto problemi con il computer e poi ieri sono stata ad un matrimonio, sai come era bella la sposa. Domani forse a noi consegnano il camper dopo avere fatto alcuni lavori, abbiamo messo l'antenna per la tv e altre cose utili, da tanto tempo non esco in camper. Se in estate veniamo verso le tue parti, giuro che ti vengo a trovare, se a te fa piacere conoscermi. Lo sai che proprio stasera ho mangiato la minestra di fagioli? Ho pensato a te. Ti piacciono i fiori? Ti mando questo con affetto sincero Salutami mamma e papà,Stella

ciao, siamo in tanti, coinvolti in questo mondo, tantissimi e forse ancora un poco divisi tra noi, tanti metodi più o meno collaudati, tante scuole di pensiero, mah ... di certo ci sono dei progressi, e i bimbi come Giacomo e in futuro spero anche Giulio, mettendosi in gioco raccontandosi, probabilmente aiutano, nel modo più naturale ed efficace, la comunità a capirli e comprendere che in fondo non è difficile provarci ... La cosa che mi rincuora, oltre ai progressi dei nostri figli, è trovare sulla nostra strada delle belle persone come voi !! seguo gli sviluppi della storia di Giacomo, ed ogni volta trovo un sorriso in più ! ciao grazie, il papà di giulio.

quote:Risposta al messaggio di moonred inserito in data 04/10/2010  18:38:25 (Visualizza messaggio in nuova finestra)>

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