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Maratona Telethon per Leo ed i suoi amici

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1 20 19
18
Didola
Didola
26/02/2008 935
Inserito il 12/12/2008 alle: 18:53:39
Dall'alba di oggi fino alla sera di domenica torna la maratona Telethon. La maratona Telethon torna anche quest'anno grazie ad una diretta tv ricca di ospiti e sorprese e ad una serie di iniziative collaterali che puntano al coinvolgimento di tutti nell'importantissima sfida alle malattie genetiche. Si stima che in tutto il mondo nascano ogni anno otto milioni di bambini con un grave difetto di origine parzialmente o totalmente genetica. Far progredire la ricerca scientifica verso la cura di queste malattie trasformando ricerca eccellente in terapie disponibili ai pazienti è l’obiettivo attorno a cui Telethon ha strutturato tutte le sue attività mettendo a disposizione fondi adeguati e vincolandoli a criteri di scelta rigorosi e competitivi. Mio figlio Leonardo e' affetto da Amaurosi congenita di Leber L'amaurosi congenita di Leber è una malattia genetica che colpisce la retina, provocando cecità o grave danneggiamento della vista fin dalla infanzia (in genere l'esordio è nei primi sei mesi di vita). È la causa più frequente di cecità infantile ereditaria, con un'incidenza di 3 casi ogni 100.000 nati vivi. Aiuta la ricerca, aiuta il mio Leonardo e tutti i suoi amici nati con malattie genetiche a guarire. Basta un gesto per cambiare il futuro di Leo e portare la luce nella sua vita. Con affetto una mamma che ci crede [;)]

Modificato da Didola il 12/12/2008 alle 22:42:38
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pepericchio
pepericchio
29/03/2008 787
Inserito il 12/12/2008 alle: 19:31:07
OGNI VOLTA MI FAI COMMUOVERE[;)] BRAVA,BASTA UN GESTO UN BACIONE A TUTTI BUON VIAGGIO[;)]
18
moje de sandrone
moje de sand...
12/03/2008 1252
Inserito il 12/12/2008 alle: 21:58:03
Sepero che questa thelethon...riesca a mettere da parte tanti beii soldini per finanziare la ricerca delle malattie congenite.... mi auguro.. che anche noi parteciperemo con un contribbuto... BUONA FORTUNA LEONARDO.... ilaria.
19
Ettorino
Ettorino
02/05/2006 5525
Inserito il 12/12/2008 alle: 22:46:34
[;)]
18
aleromi
aleromi
25/10/2007 290
Inserito il 12/12/2008 alle: 23:11:32
ciao sono mamma forse piu fortunata ma ti sono vicina con tutto il cuore...[:I]

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Castello di Milazzo

18
filocos
filocos
30/03/2008 2409
Inserito il 12/12/2008 alle: 23:42:17
Un grosso abbraccio a Leo e a tutta la family, abbiamo avuto la fortuna di conoscere la tua splendida famiglia e vi siamo vicini con tutto il cuore.

Modificato da filocos il 12/12/2008 alle 23:42:54
18
damama
damama
24/03/2008 657
Inserito il 13/12/2008 alle: 00:03:09
LAURA QUESTE PAROLE STRINGONO IL CUORE DI TUTTI NOI DETTI DA UNA MAMMA CHE CI CREDE DANNO UNA GRANDE EMOZIONE,E X LA FORZA DI FARE TUTTO CIò..TELEHON SPERO CHE AIUTI LEO E TUTTI I BAMBINI CHE HANNO BISOGNO,LE TUE PAROLE CI FANNO COMUOVERE..LEONARDO TI AUGURIAMO CHE ANCHE NOI RIUSCIAMO A DARE UN CONTRIBUITO TI UN ABBRACCIO GRANDE..MANUELA DAVID E MARCO [;)]
18
Didola
Didola
26/02/2008 935
Inserito il 13/12/2008 alle: 08:21:09
ciao amico che leggi... basta un piccolo gesto per aiutare milioni di bimbi dal futuro incerto sostieni la ricerca [;)][;)][;)][;)]
18
rapaki
rapaki
14/09/2007 5660
Inserito il 13/12/2008 alle: 12:52:11
la rapaki band ha contribuito perche' un giorno il tuo leo possa vedere grant'e' bella la sua mamma
18
edimau
edimau
10/12/2007 4879
Inserito il 13/12/2008 alle: 13:02:07
quote:Originally posted by Didola
ciao amico che leggi... basta un piccolo gesto per aiutare milioni di bimbi dal futuro incerto sostieni la ricerca [;)][;)][;)][;)] >
> Ciao, un bacione al tuo splendido Leonardo, che ho avuto il piacere di conoscere di persona...si un piccolo gesto lo faremo per Leo e tutti coloro che...attendono. Maurizio
21
giggi
giggi
08/11/2004 282
Inserito il 13/12/2008 alle: 17:01:13
è sicuramente giusto essere tutti uniti e partecipare a queste nobili cause ma mi fa rabbia pensare che queste cose debbano andare avanti così e lo stato butti via un'enormità di soldi e trascuri invece la ricerca
nemo family
nemo family
-
Inserito il 13/12/2008 alle: 17:22:10
netica rara che provoca alla nascita gravissima ipotonia , crescendo iperfagia incontrollabile, deficit cognitivo variabile e purtroppo tante altre cose.. aiutate la ricerca .... come dice Giobbe Covatta "BASTA POCO, CHE CE VO'?" [URL=http://imageshack.us] [/URL] [URL=http://g.imageshack.us/img529/hpim2730eb1.jpg/1/] [/URL] io sono GIONA.. Grazie da nemo family: Giorgio Nadia e GIONA
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difrel
difrel
12/07/2007 1132
Inserito il 13/12/2008 alle: 22:24:49
debbano piu soffrire e possano sperare nella ricerca.. Giona è affetto da Sindrome di Prader Willi malattia genetica rara che provoca alla nascita gravissima ipotonia , crescendo iperfagia incontrollabile, deficit cognitivo variabile e purtroppo tante altre cose.. aiutate la ricerca .... come dice Giobbe Covatta "BASTA POCO, CHE CE VO'?" [URL=http://imageshack.us] [/URL] [URL=http://g.imageshack.us/img529/hpim2730eb1.jpg/1/] [/URL] io sono GIONA.. Grazie da nemo family: Giorgio Nadia e GIONA >> un grandissimo abbraccio alla Nemo family dalla Difrel family e grazie .... a volte una parola ci fa sentire meno soli speriamo di incontrarci presto[;)]
18
Didola
Didola
26/02/2008 935
Inserito il 13/12/2008 alle: 22:40:42
GRAZIE A TUTTI GLI AMICI CHE HANNO FATTO IL GESTO...... AIUTA LA RICERCA BASTA UN PICCOLO GESTO AIUTA LEONARDO AIUTA GIONA AIUTA TUTTI I BIMBI COLPITI DALLE MALATTIE GENETICHE AD AVERE UN FUTURO MIGLIORE id="blue">id="size3"> DONA QUALCOSA PER LA RICERCAid="green">id="size3">[;)]
passorapido
passorapido
-
Inserito il 13/12/2008 alle: 23:44:15
Io personalmente.... incrocio le dita e....sdsrammatizzo...sono fortunata e mi ritengo una privilegiata.... sono vicina alle famiglie toccate da queste malattie....e....mi auguro che tutti...e....dico.....tutti diano un contributo[;)][;)][;)][;)][;)] ringrazio tutti per il contributo[:o)][:o)][:o)]
18
damama
damama
24/03/2008 657
Inserito il 14/12/2008 alle: 02:16:02
aiutate questi piccoli bambini ..noi ne abbiamo dato il contributo e sono fiera di aver dato una parte cosi aver reso me felice x questo gesto... pultroppo ci sono varie malattie speriamo che leo e giona e altri bimbi un giorno riescano a veder un po di luce... io conosco leo e un bambino dolcissimo..vi siamo vicini .. un bacio..continuate a dare un contributo.... ciao[;)]
17
dani81
dani81
25/07/2008 1283
Inserito il 14/12/2008 alle: 10:36:16
BUON GIORNO A TUTTI RICORDIAMOCI IL 48548 PER LEO PER GIONA E PER TUTTI QUEI BAMBINI CHE PURTROPPO NON SONO STATI FORTUNATI NATALE E' VICINO ....... E COME SI DICE A NATALE SIAMO TUTTI PIU' BUONI[;)] QUINDI MANO HAI CELLULRI(E PER CHI STA MEGLIO ECONMICAMENTE ME RACCOMANNO PURE HAI PORTAFOGLI[;)]) QUESTI BAMBINI HANNO BISOGNO DI NOI E DELLA RICERCA CHE VA AVANTI IMPEGNAMOCI UN GROSSO BACIONE E ABBRACCIONE AL PICCOLO LEO ZIA DANIELA[;)]id="size3">
18
Didola
Didola
26/02/2008 935
Inserito il 14/12/2008 alle: 20:13:33
la maratona telethon sta per terminare ricordiamoci di donare per la ricerca un grande abbraccio virtuale ha chi ha donato grazie a tutti quelli che come noi credono che qualcosa possa cambiareid="size4">
17
lomaga
lomaga
09/09/2008 379
Inserito il 15/12/2008 alle: 18:00:58
quote:Originally posted by Didola
la maratona telethon sta per terminare ricordiamoci di donare per la ricerca un grande abbraccio virtuale ha chi ha donato grazie a tutti quelli che come noi credono che qualcosa possa cambiareid="size4"> >
> Un grande abbraccio a voi, a noi è costato poco ma spero che quel poco moltiplicato per tanti possa aiutare a cambiare qualche cosa!!! Vi siamo vicini,ciao da Elga e Steno
19
pilates
pilates
20/11/2006 1937
Inserito il 15/12/2008 alle: 18:13:24
......tenete duro[:)][:)] Con affetto Luciaid="size2">
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